“超级婴儿” 初创公司为争议性基因编辑计划寻求融资
一家专注于人类胚胎基因编辑的加州初创公司正在筹集资金,而硅谷众多超级富豪正将目光投向这一医学领域最具争议的技术之一 —— 这一步骤可能通向所谓的 “设计婴儿”。
一家专注于人类胚胎基因编辑的加州初创公司正在筹集资金,而硅谷众多超级富豪正将目光投向这一医学领域最具争议的技术之一 —— 这一步骤可能通向所谓的 “设计婴儿”。
6月23日,专注于加速药物开发的AI制药公司Formation Bio宣布,其子公司Libertas Bio已将一款口服双重JAK/SYK抑制剂Gusacitinib授权给赛诺菲。赛诺菲将探索该药物在新适应症中的潜力。根据协议,这笔交易价值可能高达5.45亿欧
2025年一季度,我国创新药对外授权交易总金额高达369.29亿美元,同比激增258%,仅3个月就已接近2023年全年的水平。
6月23日,和铂医药宣布与大塚制药达成BD合作,双方共同推进靶向BCMAxCD3的TCE双抗HBM7020在自免领域的合作。
肝细胞类器官(HO)在生物人工肝构建、毒理学研究和肝衰竭治疗等方面具有巨大潜力。然而,诱导多能干细胞(iPC)的获取和分化困难、肿瘤来源基质的安全性问题以及原代细胞调控有限等挑战限制了其临床应用。
Gavel此前曾在传奇生物(Legend Biotech)担任商业开发副总裁,成功扩展了商业团队,以支持西达基奥仑赛(Carvykti)在多发性骨髓瘤领域的上市。
近日,玛氏宠物护理与全球知名的食品科技投资机构Big Idea Ventures (BIV)宣布与AAK、布勒(Bühler)和奇华顿(Givaudan)合作启动第二轮可持续宠物食品计划。
近日,《Fertilizer Daily》报道称,美国一批领先的生物技术企业宣布成立美国生物制造联盟(AAB),这是一个致力于提高美国生物制造能力的新行业联盟。该联盟旨在促进国内创新,提高供应链的弹性,并扩大美国在快速发展的全球生物经济中的影响力。
一买一转,不到两年时间,德国生物科技公司百欧恩泰BioNTech(BNT),通过“转手”一款中国企业自主开发的创新候选药物,预计可获得超过500亿元人民币的差价收益。
一买一转,不到两年时间,德国生物科技公司百欧恩泰BioNTech(BNT),通过“转手”一款中国企业自主开发的创新候选药物,预计可获得超过500亿元人民币的差价收益。
当地时间6月2日,在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,百时美施贵宝(BMS)宣布拟斥资高达111亿美元与BioNTech合作,以获得该公司正在开发的下一代癌症免疫疗法,其中的核心资产源自中国公司。
宝子们,咱们学英语的时候,谁没被背单词折磨过?拿着单词书从 A 背到 Z,好不容易背完一遍,转头就忘得一干二净。好不容易记住拼写,到了阅读和口语里,又完全反应不过来啥意思。这死记硬背的方法,简直就是 “无效学习” 的代表!今天就来唠唠,到底怎么背单词才能又快又
比特币突破历史新高都来到了11万美金的位置,而山寨币种却一直还在低位徘徊,那么后续,币圈还会迎来山寨季的牛市吗?我们要清晰的判断行情当下所处的阶段,比特币确实是属于牛市,但比特币牛市,山寨就一定会有牛市吗?
5月23日,恒瑞医药正式登陆香港联交所,完成两地上市的布局。此次港股IPO以每股44.05港元的定价发行,共募集资金约98.9亿港元,成为今年以来国内规模最大的医药IPO项目。
财中社5月23日电科伦博泰生物-B(06990)发布公告,宣布公司已收到根据与Windward Bio AG关于SKB378/HBM9378/WIN378的许可协议支付的首付款。该首付款包括现金及Windward Bio母公司的股权,其中现金款项于2025年2
格隆汇5月23日丨科伦博泰生物-B(06990.HK)宣布,根据该公告披露之许可协议条款,公司已自Windward Bio收到首付款,包括:(i)现金付款,该款项于2025年2月收到,及(ii)Windward Bio母公司的股权,该股权于获得中国境内相关监管
据巴西国家生物产业促进与创新协会 (ANPII Bio) 估计,预计2025年该国接种剂销售额将比2024年增长12.4%。2024年,接种剂销售额总计5.275亿雷亚尔,比2023年增长10.5%(图1)。交付量为1830万升,相当于2.06亿剂,比2023
法国农业部5月20日宣布,将大幅削减负责发展、推广和支持有机农业的有机农业署(Agence Bio)预算,包括取消今年500万欧元的宣传预算和近1000万欧元的项目支持预算。
消息面上,宜明昂科近日宣布,泰泽苏拜单抗(tazlestobart,IMM27M)联合奥希替尼针对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验申请,已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。另外,公司月初公布,就其2024年8月1日
宜明昂科近日宣布,泰泽苏拜单抗(tazlestobart,IMM27M)联合奥希替尼针对EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌的Ib/II期临床试验申请,已正式获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。另外,公司月初公布,就其2024年8月1日与Axio